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Novità dall’ECHA - ottobre/novembre 2017

Novità dall’ECHA - ottobre/novembre 2017

REACH

Pubblicate nuove conclusioni sulla valutazione delle sostanze
Sono disponibili sul sito web dell\'ECHA i documenti di valutazione per:
4,4\'-isopropilidenedifenol (Bisfenolo-A) (CE: 201-245-8; CAS: 80-05-7), aggiunto all\'elenco CoRAP nel 2012 e valutato dalla Germania;
cicloesanone (CE: 203-631-1; CAS: 108-94-1), aggiunto all\'elenco CoRAP nel 2016 e valutato dalla Polonia;
alcoli, C7-9-iso-, ricchi di C8 (CE: 271-231-4; CAS: 68526-83-0), aggiunti all\'elenco CoRAP nel 2016 e valutati dall\'Italia;
massa di reazione di (1S, 1\'R) -2- [1- (3 \', 3\'-dimetil-1\'-cicloesil) etossi] -2-metilpropilpropanoato, (1R, 1\'R) -2- 2-metil-2 - {[(1R, 2R) -2,6,6-trimetilcicloeptil] -ossi} propilpropanoato di 1- (3 \', 3\'-dimetil-1\'-cicloesil) (CE: 604-250-7; CAS: 141773-73-1), aggiunto all\'elenco CoRAP nel 2016 e valutato dalla Germania;
dimetil disolfuro (CE: 210-871-0; CAS: 624-92-0), aggiunto all\'elenco CoRAP nel 2014 e valutato dalla Germania;
n-esano (CE: 203-777-6; CAS: 110-54-3), aggiunto all\'elenco CoRAP nel 2012 e valutato dalla Germania;
amidi, C18-insaturo, N- [3- (dimetilammina) propil] (CE: 800-353-8; CAS: 1379524-06-7), aggiunti all\'elenco CoRAP nel 2016 e valutati dalla Germania;
dapsone (CE: 201-248-4; CAS: 80-08-0), aggiunto all\'elenco CoRAP nel 2016 e valutato dalla Germania;
6,6\'-di-tert-butil-2,2\'-metilenedi-p-cresolo (CE: 204-327-1; CAS: 119-47-1), aggiunto all\'elenco CoRAP nel 2016 e valutato dalla Danimarca.

Valutazione delle sostanze – CoRAP | Valutazione delle sostanze


REACH

Nuove intenzioni per identificare sostanze SVHC
Sono state ricevute nuove intenzioni per l\'identificazione come sostanze di grande preoccupazione di:
• terfenile idrogenato (CE: 262-967-7), con data di presentazione prevista il 7 febbraio 2018;
• fenantrene (CE: 201-581-5),
• pirene (CE: 204-927-3), con data di presentazione prevista il 6 agosto 2018.

Current SVHC intentions


REACH

Nuova versione di REACH-IT
Il 7 novembre 2017 è stata introdotta una nuova versione del tool di comunicazione per la presentazione dei dossier, REACH-IT.

L\'aggiornamento (versione 3.3) comprende alcune nuove funzionalità:
- maggiore trasparenza delle proposte congiunte: tutti i membri della presentazione congiunta potranno avere una panoramica dei requisiti in materia di dati (allegati VI-X del REACH) associati all\'ultima presentazione di ciascun membro e indicare se il leader o i membri hanno optato per informazioni presentate congiuntamente nel dossier principale

- nuova presentazione on-line delle notifiche degli utenti a valle degli usi autorizzati (articolo 66 del REACH) e relazioni per usi non supportati (articolo 38, paragrafo 1 del REACH

- nuova presentazione on-line per la notifica delle sostanze negli articoli (articolo 7, paragrafo 2 del regolamento REACH).


REACH

Disponibile aggiornamento di IUCLID 6
E’ stata pubblicata, sul sito web di IUCLID, una nuova versione di IUCLID. Questa include miglioramenti come formati aggiornati che tengono conto delle più recenti linee guida per i test dell\'OCSE e dei requisiti GHS / CLP.

L\'aggiornamento di IUCLID (versione 6.2) introduce:
- un aggiornamento del formato di IUCLID per tenere conto degli ultimi sviluppi delle linee guida del test dell\'OCSE, del supporto dei nuovi fascicoli online per scopi REACH e degli ultimi aggiornamenti del regolamento CLP e del sistema globale armonizzato per la classificazione e l\'etichettatura (GHS);
- una nuova opzione di esportazione che consente lo scambio di dati con le versioni precedenti di IUCLID 6;
- un calcolatore delle tasse di registrazione che informerà i dichiaranti del costo prima di presentare il loro dossier.

L\'aggiornamento di IUCLID alla versione più recente non è obbligatorio. Le aziende possono continuare a preparare i loro fascicoli e le notifiche con le versioni di IUCLID 6 pubblicate in precedenza. L\'aggiornamento, tuttavia, è fortemente raccomandato per trarre il massimo vantaggio dalle nuove funzionalità e per utilizzare in modo ottimale Chesar.


REACH

Disponibile aggiornamento di Chesar
È stato pubblicato un aggiornamento dello strumento di valutazione e segnalazione della sicurezza chimica dell\'ECHA, Chesar. Chesar 3.3 fornisce, ad esempio, un supporto migliorato per i settori che sviluppano mappe d\'uso e per coloro che li utilizzano.

L’aggiornamento, fra le altre cose:

- è compatibile con IUCLID 6.2 e il servizio IUCLID cloud;
- migliora la facilità d\'uso per l\'utente, ad esempio fornendo stime di esposizione per sostanze solide in prodotti liquidi utilizzando lo strumento di lavoro incorporato ECETOC TRA;
- migliora il contenuto dei report generati, ad esempio la relazione sulla sicurezza chimica e gli scenari di esposizione.


REACH

Pubblicata la nuova versione del catalogo delle frasi standard ESCom
Il Consiglio europeo dell\'industria chimica (Cefic) ha aggiornato il proprio catalogo di frasi standard per gli scenari di esposizione. Attualmente il catalogo delle frasi standard ESCom contiene 2503 frasi. Queste frasi possono essere scaricate come file di importazione di Chesar e utilizzate direttamente per preparare gli scenari di esposizione per la comunicazione con Chesar (versione 3.2 e versione 3.3).

ESCom Package


REACH

Tatuaggi e trucco permanente: proposta di restrizione

In collaborazione con le autorità competenti di Italia, Danimarca e Norvegia, ECHA ha preparato una proposta di restrizione per ridurre i rischi causati da sostanze pericolose contenute in alcuni inchiostri da tatuaggio.

Anche la Germania ha contribuito in modo significativo a questo lavoro.

Il punto di partenza della valutazione è stato l\'elenco delle sostanze limitate nel regolamento sui prodotti cosmetici - Reg. 1223/2009/CE, oltre alle sostanze con classificazione armonizzata come CMR, sensibilizzanti cutanei / irritanti e corrosive della pelle, che danneggiano gli occhi o irritano gli occhi.

REACH

Aggiornamento dell\'elenco delle sostanze potenzialmente soggette a controlli di conformità
L\'ECHA ha aggiornato l\'elenco delle sostanze che potrebbero essere scelte per i controlli di conformità. L\'elenco comprende 149 sostanze.

Si consiglia ai dichiaranti di controllare questo elenco e aggiornare i relativi fascicoli di registrazione entro il 16 febbraio 2018.

List of substances potentially subject to compliance checks | Compliance checks


REACH 2018

Elenco aggiornato dei lead registrants
L\'ECHA ha pubblicato, aggiornato al 26 ottobre 2017, l\'elenco delle sostanze per le quali è stato dichiarato in REACH-IT un dichiarante capofila (Lead registrant). L\'elenco include ora 12 354 sostanze.

List of lead registrants (PDF) | List of lead registrants (XLSX)


CLP

Parere del RAC sulla classificazione del biossido di titanio
E’ disponibile sul sito web dell\'ECHA il parere del Comitato per la valutazione dei rischi (RAC) sulla classificazione del biossido di titanio.

L\'ECHA aveva pubblicato un comunicato stampa sul parere del comitato già nel giugno scorso, subito dopo la sua conclusione.

Opinione RAC | ECHA’s press release


CLP

Nuove intenzioni e nuove proposte di armonizzazione di classificazione ed etichettatura

Sono state ricevute due nuove intenzioni per armonizzare la classificazione e l\'etichettatura:

isoxaflutole (ISO); 5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl α,α,α- trifluoro-2-mesyl-p-tolyl ketone (CAS: 141112-29-0; CE: -,) dall\'Italia.

emamectin benzoate (ISO); (4’’R)-4’’-deoxy-4’’-(methylamino)avermectin (CAS: 119791-41-2 (formalmente 137355-79-6) e 123997-28-4; CE; -) dai Paesi Bassi.

È stata presentata una nuova proposta per armonizzare la classificazione e l\'etichettatura:

resorcinol diglycidyl ether;1,3-bis(2,3-epoxypropoxy)benzene (CAS: 101-90-6; CE: 202-987-5,) dai Paesi Bassi.

Registro delle intenzioni


CLP

Autorizzazione del glifosato rinnovata per cinque anni
Gli Stati membri dell\'UE hanno deciso a maggioranza di rinnovare l’autorizzazione del glifosato per cinque anni. 18 Stati membri hanno votato a favore e 9 contro la proposta. Uno Stato membro si è astenuto dal voto.

La Commissione adotterà la decisione prima che l\'attuale autorizzazione del glifosato scada il 15 dicembre 2017.

Summary report of the Appeal Committee | EC\'s web page on glyphosate | ECHA’s web page on glyphosate


BIOCIDI

Aggiornamento della guida ai biocidi
E’ stato pubblicato un aggiornamento della Guida al regolamento relativo ai biocidi (BPR): “Volume III Salute umana, stima e valutazione (parti B + C)”, in lingua inglese, per aggiungere una nuova sezione (Sezione 5) relativa alla stima del rischio nella dieta derivante dal trasferimento di sostanze attive biocide negli alimenti per usi non professionali.

Guide BPR | Volume III, Human health - Parts B+C


GUIDE ECHA

· Disponibili le traduzioni delle linee guida sull\'etichettatura e l\'imballaggio
Nel luglio 2017 è stata pubblicata la Guida all\'etichettatura e all\'imballaggio a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 aggiornata (versione 3.0) alla normativa vigente. Sono state ora pubblicate sul sito web dell\'ECHA le traduzioni corrispondenti sono e sono disponibili in 23 lingue dell\'UE.

Guida all\'etichettatura e l\'imballaggio

· Traduzione degli “Orientamenti sugli obblighi per le sostanze presenti negli articoli”
Sono disponibili sul sito web dell\'ECHA le traduzioni in 23 lingue dell\'UE degli “Orientamenti sugli obblighi per le sostanze presenti negli articoli” (versione 4.0, pubblicata a giugno 2017).

Orientamenti sugli obblighi per le sostanze presenti negli articoli


Eventi EHCA

· Hai perso il webinar ECHA su IUCLID 6 versione 2.0.0?
15 novembre 2017


Non ti preoccupare, sono disponibili sul sito dell’ECHA la registrazione e le presentazioni.

Il webinar è destinato agli utenti di IUCLID 6. Presenta il contenuto dell\'aggiornamento di IUCLID 6 pubblicato il 15 novembre 2017, si basa sui feedback ricevuto dagli utenti dopo il rilascio della versione aggiornata e affronta le domande più frequenti e i problemi segnalati.

Presentations and recording

· Eventi: aggiornato il regolamento REACH per i nanomateriali
30 novembre 2017, ore 11: 00-12: 00 ora di Helsinki (EET, GMT +2)
Questo webinar spiega la documentazione di supporto disponibile per i dichiaranti che includono le nanoforme nel loro fascicolo di registrazione.

Programma e registrazione

· Eventi: hai perso il webinar ECHA sui centri antiveleno?
3 ottobre 2017, ore 11:00 - 12:00 ora di Helsinki


Non ti preoccupare, sono disponibili sul sito dell’ECHA la registrazione e le presentazioni.











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